Zachráňme malého Vilka spoločne: Ako konkrétne sa môžete zapojiť do pomoci?

V najnovšej časti relácie V siedmom nebi sme spoznali aj malého Vilka, ktorý sa narodil so vzácnou genetickou diagnózou, ktorá sa volá Duchennova svalová dystrofia. Toto ochorenie spôsobuje slabnutie až zanikanie svalstva a veľmi rýchlo postupuje. Svitla mu nádej na život zachraňujúci liek, no má to háčik. Vývoj tejto špeciálnej liečby stojí astronomické 4 milióny eur. Pomôcť však môže každý jeden z nás!

Vilko sa narodil v septembri 2023 a už na začiatku si rodičia všimli, že je „iný“. Mysleli si, že možno je len oneskorený vo vývoji, no napokon vyšetrenia ukázali, že sa narodil s Duchennovou svalovou dystrofiou. Ide o vzácne genetické ochorenie, pri ktorom svaly postupne slabnú a zanikajú. Vilko má však navyše aj vzácnu mutáciu jedného génu, na ktorý neexistuje žiadna dostupná a cielená liečba. Telo si nedokáže vytvárať dystrofín, teda, bielkovinu, ktorá drží svaly pevné a zdravé. Keď chýba, svaly sa postupne ničia a slabnú. Najskôr sa to prejaví na svaloch nôh, panvy a ramien. Deti postupne strácajú silu pri chôdzi, behu či vstávaní.

V siedmom nebi - Vilko

Zdroj fotky TV JOJ

Vilkovi rodičia sa neúnavne snažili nájsť spôsob, ako zachrániť svojmu milovanému dieťaťu život a zdravie. Napokon sa im podarilo zistiť, že vo francúzskom meste Nantes by pre neho mohli vyvinúť špeciálnu liečbu, no stojí to 4 milióny eur. Vďaka dobrým ľuďom sa im už podarilo vyzbierať 2,4 milióna, no stále im chýba 1,6 milióna. V siedmom nebi tejto rodine významne pomohlo, pričom do akcie pomoci sa zapoja aj tváre spravodajstva TV JOJ, ktoré pobežia dňom i nocou z Bratislavy do francúzskeho mesta Nantes, kde sídli spomínané biomedicínske centrum, v ktorom sa vyvíja liek.

Pomôcť Vilkovi však môže každý jeden z nás! Stačí poslať esemesku v tvare DMS medzera Vilko na číslo 877. Cena esemesky je 5 eur.

+11 fotografii

​